-
1 бессмысленный
1) General subject: aimless, blank (о взгляде), brute, crack brained, crack headed, crack-brained, daft, doggerel (о стихах), doggrel (о стихах), driftless, dull, fatuitous, fatuous, feeble minded, feeble-minded, headless, hopeless, inane, insensate, insensible, meaningless, mindless, nonsensical, pointless, purposeless, senseless, tomfool, unmeaning, unsensed, vacant, vacant (о взгляде и т.п.), vacuous, vague, void of reason (of sense), wanton, witless, devoid of meaning, misguided2) Colloquial: gaga3) American: dumb4) Bookish: preposterous5) Mathematics: absurd, insignificant, objectless6) Psychology: insane, reasonless7) Jargon: Mickey Mouse, flumadiddle, off the wall, off-the-wall, scrowsy8) Information technology: nonsense9) Biochemistry: missense (о кодоне)10) Business: inept11) Makarov: blind, crack-headed (о поведении, поступке, плане), devoid of sense, void of reason, void of sense12) Taboo: monkey-farting, pillocky, silly-assed13) Phraseological unit: brain-dead (Having no useful thoughts, ditzy.), amateur hour -
2 изокодонная
General subject: isocoding mutation (мутация с тем же "смыслом" (название дано по аналогии с понятиями "миссенс-мутация" и "нонсенс-мутация"); точковая замена нуклеотида (обычно третьего в кодоне), не приводящая к изменению кодируемой аминокислоты) -
3 несмысловая замена
Genetics: synonymous substitution (нуклеотида; замена нуклеотида в кодоне, не изменяющая его смысла, т. е. не приводящая к изменению последовательности аминокислот в соответствующей полипептидной цепи)Универсальный русско-английский словарь > несмысловая замена
-
4 псевдоген крол
General subject: rabbit pseudogene (один из наиболее изученных псевдогенов ; ген -глобина b1 и его псевдоген b2 различаются делецией одной пары оснований в 20-м кодоне у b2, что обуславливает преждевременную терминацию трансляции мРНК псевдогена) -
5 транзиция
1) Biology: transition (простая замена одного пуринового или пирамидинового основания в цепи ДНК на соответствующее другое основание)2) Engineering: transition mutation (замены в кодоне одних пиримидинов или пуринов на другие)3) Immunology: transition (простая замена одного пуринового или пиримидинового основания в цепи ДНК на соответствующее другое основание)4) Biotechnology: transition5) Makarov: transition mutation (мутация с простой заменой азотистых оснований) -
6 трансверсия
1) Biology: replacement mutation2) Medicine: transversion4) Immunology: replacement mutation (заместительная мутация), transversion (заместительная мутация)5) Makarov: transversion (замена пуринового основания в ДНК на пиримидиновое и наоборот), transversion mutation (мутация со сложной заменой азотистых оснований) -
7 гипотеза
Научное предположение, выдвигаемое для объяснения какого-либо явления и требующее проверки на опыте и теоретического обоснования, чтобы стать достоверной научной теорией.
Гипотеза, объясняющая специфичность ферментов, согласно которой связывание ферментом правильного субстрата индуцирует в белке небольшие конформационные изменения. В результате этих изменений каталитические группы фермента ориентируются таким образом, что становится возможным превращение субстрата в продукт.
Гипотеза, состоящая в том, что соответствие третьего основания кодона первому основанию антикодона тРНК является нестрогим. Первое положение в антикодоне тРНК бывает занято необычным основанием – инозином, которое может образовывать водородные связи с U, C или A, находящимися в кодоне в третьем положении. В связи с механизмом качания клетке требуется меньше 64 разных тРНК, каждая тРНК может узнавать до трёх кодонов.
Гипотеза об отсутствии разницы между сравниваемыми вариантами.
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > гипотеза
-
8 мутация
Естественное или искусственно вызываемое стойкое изменение наследственных структур, ответственных за хранение генетической информации и её передачу от клетки к клетке, от предка к потомку.
Мутация, приводящая к терминации полипептидной цепочки.
Одновременное мутирование группы смежных генов.
Мутация, вызванная мутагенным фактором.
Изменение числа хромосом.
Мутация, приводящая к нерегулируемому синтезу нескольких функционально связанных ферментов.
Мутация, при которой утрачивается функциональная активность какого-либо жизненно важного для клетки фермента, в результате чего она погибает.
Мутация с изменением смысла, ведёт к замещению одной аминокислоты другой в результате такого изменения последовательности оснований, которое не приводит к образованию синонимичного кодона.
Изменение в нуклеотидной последовательности, которое приводит к образованию синонимичного кодона, и в результате аминокислотная последовательность кодируемого белка не изменяется.
обратная мутация — back mutation, return mutation
Мутация, завершающаяся возвратом от мутантного фенотипа к исходному.
У фага, супрессор-чувствительная мутация, блокирующая транскрипцию благодаря присутствию бессмысленного кодона UAA, называемого ochre-кодоном (см. также амбер-мутация).
Сходные мутации у особей разных видов одного рода.
Одна мутация, вызывающая изменение нескольких фенотипических характеристик.
Мутация, оказывающая влияние на соседние гены, расположенные в противоположную от оператора сторону. Мутация одного гена, влияющая на экспрессию соседнего немутантного гена только в одну сторону.
Мутация от дикого типа к мутантному состоянию.
Мутация в многоядерной клетке с утратой функции.
Частота, с которой происходит мутация в данном организме или гене.
Мутация, обусловленная удалением ( делецией) одного или большего числа оснований в последовательности, так что при этом изменяется рамка считывания; приводит к изменению аминокислотной последовательности белка от точки мутации до C-конца молекулы.
Распределение частоты мутаций по разным генам.
Изменение гена, возникающее по неконтролируемым причинам; естественно происходящая мутация.
Изменение линейного порядка генов.
Мутация, отменяющая эффект ранее возникшей мутации, т. е. приводящая к реверсии (см. также реверсия).
Изменение в ДНК, характеризующееся заменой одной пары азотистых оснований в кодоне.
Мутация, вызванная у микроорганизмов действием ультрафиолетового света ( 200-300 нм); обратима фотореактивацией под воздействием ультрафиолетового света с большой длиной волны и видимого света.
Мутация, которая убивает организм при одних условиях окружающей среды ( рестриктивные условия), но не является летальной при других ( пермиссивные условия).
частота мутаций — mutation rate, mutation frequency
Количество клеток в группе, проявляющих мутацию по данному гену.
Мутация, фенотип которой супрессируется в генотипе. Фаг, несущий такую мутацию, может давать потомство, когда он инфицирует один штамм клеток хозяина (несущий ген-супрессор – пермиссивные условия), но не способен давать потомство при инфицировании другого штамма клеток хозяина (ген-супрессор отсутствует – рестрикционные условия).
чувствительная к температуре мутация — temperature-sensitive mutation, ts-mutation
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > мутация
-
9 бессмысленный
absurd, ( о кодоне) missenseРусско-английский научно-технический словарь Масловского > бессмысленный
-
10 транзиция
( замены в кодоне одних пиримидинов или пуринов на другие) transition mutation, transition бтх -
11 трансверсия
( замены в кодоне пиримидинов на пурины и наоборот) transversion mutation, (мутация, вызванная заменой пиримидина на пурин или наоборот) transversion бтх -
12 изокодонная мутация
= не меняющая смысл мутацияточковая мутация, в результате которой замена нуклеотида в кодоне (обычно в третьем положении) не приводит к изменению кодируемой им аминокислоты, т.е. мутация с тем же "смыслом".Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > изокодонная мутация
-
13 облигатный нуклеотид кодона
[лат. obligatus — обязательный, непременный; лат. nucleus — ядро и греч. eidos — вид; франц. code — код, шифр]нуклеотид в мРНК, замена которого в кодоне изменяет способность последнего кодировать включение определенной аминокислоты в полипептидную цепь.см. также смысловая заменаТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > облигатный нуклеотид кодона
-
14 полярный эффект
1) в генетике — влияние мутации в одном гене на экспрессию другого, расположенного в том же опероне; напр., транспозоны (см. транспозон) могут оказывать П.э., выражающийся в уменьшении степени экспрессии генов в следующем за ними опероне. П.э. может вызываться сдвигом рамки считывания в полицистронной мРНК, отсутствием реинициации трансляции в дистальных генах после преждевременной терминации трансляции на нонсенс-кодоне предшествующего гена и др.2) в органической химии — влияние заместителя на скорость реакции, связанное с электроотрицательностью заместителя.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > полярный эффект
-
15 рамка считывания
нуклеотидная последовательность гена, которая задается положением первого нуклеотида в первом инициирующем кодоне (см. инициирующий кодон) и заканчивается последним нуклеотидом терминирующего кодона (см. терминирующий кодон). Число возможных Р.с. с каждой цепи ДНК три, так как генетический код триплетен. Обычно функциональный белок синтезируется только с одной Р.с., которая определяется стартовым кодоном АУГ. Некоторые вирусы используют для кодирования белка две или три Р.с.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > рамка считывания
-
16 факультативный нуклеотид кодона
[франц. facultatif, от лат. facultas (facultatis) — способность, возможность; лат. nucleus — ядро и греч. eidos — вид; франц. code — код, шифр]нуклеотид, замена которого в кодоне не изменяет способности последнего кодировать включение определенной аминокислоты в полипептидную цепь.см. также несмысловая заменаТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > факультативный нуклеотид кодона
-
17 samesence mutation
мутация с сохранением смысла (замена 3-го основания в избыточном кодоне, не изменяющая последовательности аминокислот)Англо-русский словарь промышленной и научной лексики > samesence mutation
-
18 wobble hypothesis
воббл-гипотеза (способность третьего основания в антикодоне т-РНК образовывать водородные связи с не комплементарными основаниями в кодоне и-РНК)Англо-русский словарь промышленной и научной лексики > wobble hypothesis
-
19 гемоглобин Крэнстон
гемоглобин Крэнстон
Дуплицированы 2 нуклеотида (аденин и гуанин) в 144-м кодоне гена β-глобина, в результате чего происходит замена 145-й и 146-й аминокислот на серин и изолейцин, «исчезновение» терминирующего кодона и «добавление» 11 аминокислот (аналогично гемоглобину Тэк)
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > гемоглобин Крэнстон
-
20 гемоглобин Тэк
гемоглобин Тэк
В гене β-цепи дуплицированы 2 последних нуклеотида в 146-м (последнем смысловом) кодоне - аденин и цитозин, в результате чего элиминируется терминирующий кодон и β-цепь за счет трансляции фланкирующей части мРНК удлиняется на 11 аминокислот - треонин, лизин, лейцин, аланин, фенилаланин, лейцин, лейцин, серин, аспарагин, фенилаланин, тирозин.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > гемоглобин Тэк
- 1
- 2
См. также в других словарях:
Трансляция (биология) — У этого термина существуют и другие значения, см. Трансляция. Трансляция (от лат. translatio перевод) процесс синтеза белка из аминокислот на матрице информационной (матричной) РНК (иРНК, мРНК), осуществляемый рибосомой.… … Википедия
ТРАНСЛЯЦИЯ — (от лат. translatio передача), программируемый генами процесс синтеза белка. Посредством Т. осуществляется реализация генетич. информации нуклеиновых к т (см. Генетический код). По совр. представлениям, исходный ген в виде ДНК непосредственно… … Химическая энциклопедия
нуклеотид кодона облигатный — нуклеотид, замена которого в кодоне изменяет способность последнего кодировать включение определенной аминокислоты в полипептидную цепь … Большой медицинский словарь
нуклеотид кодона факультативный — нуклеотид, замена которого в кодоне не изменяет способности последнего кодировать включение определенной аминокислоты в полипептидную цепь … Большой медицинский словарь
Нуклеоти́д кодо́на облига́тный — нуклеотид, замена которого в кодоне изменяет способность последнего кодировать включение определенной аминокислоты в полипептидную цепь … Медицинская энциклопедия
Нуклеоти́д кодо́на факультати́вный — нуклеотид, замена которого в кодоне не изменяет способности последнего кодировать включение определенной аминокислоты в полипептидную цепь … Медицинская энциклопедия
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ — биополимеры, состоящие из остатков фосфорной кислоты, сахаров и азотистых оснований (пуринов и пиримидинов). Имеют фундаментальное биологическое значение, поскольку содержат в закодированном виде всю генетическую информацию любого живого… … Энциклопедия Кольера
ГЕН (наследственный фактор) — ГЕН (от греч. genos род, происхождение), участок молекулы геномной нуклеиновой кислоты, характеризуемый специфической для него последовательностью нуклеотидов, представляющий единицу функции, отличной от функций других генов, и способный… … Энциклопедический словарь
Тризивир — Действующее вещество ›› Абакавир* + Ламивудин* + Зидовудин* (Abacavir* + Lamivudine* + Zidovudine*) Латинское название Trizivir АТХ: ›› J05AR04 Абакавир + Ламивудин + Зидовудин Фармакологическая группа: Средства для лечения ВИЧ инфекции… … Словарь медицинских препаратов
Митохондрия — Электронномикроскопическая фотография, показывающая митохондрии млекопитающего в поперечном сечении Митохондрия (от … Википедия
Фатальная семейная бессонница — МКБ 10 A81.981.9 МКБ 9 046.8046.8 OMIM … Википедия
